简要原理
试剂盒利用竞争性酶联免疫法（ELISA）原理。样品中的微囊藻毒素和微囊藻毒素酶标记物与抗体竞争结合，经过清洗之后，竞争结合的结果通过显色来测定。样品浓度和显色程度呈反比，即显色越深则浓度越低，显色越浅则浓度越高。
技术参数
用于地表水样品中微囊藻毒素的定量检测，定量范围为0.16~2.5ppb。
对无色水或饮用水样品，试剂盒的定量范围为0.05~0.83 ppb。
交叉反应
本试剂盒不对微囊藻毒素分型，但对不同亚型的检测程度不同。
下表表示的是对四种微囊藻毒素亚型和节球藻毒素的检测的50% B0值和81.3%
B0值，以下所有浓度均为ppb级。另外，100 ppm以下的腐殖酸不会干扰试验。
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种类
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50% B0
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LOD
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微囊藻毒素-LR
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0.50
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0.15
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微囊藻毒素-LA
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0.81
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0.24
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微囊藻毒素-RR
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0.92
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0.27
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微囊藻毒素-YR
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1.42
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0.44
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节球藻毒素
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0.73
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0.21
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